Exámenes, informes y recetas de distintos prestadores, ordenados en una línea de tiempo que entiendes, y compartidos con un profesional por el tiempo que tú autorices: con plazo, con revocación y con registro de quién accedió.
En desarrollo estratégico · Todavía no hay servicio en funcionamiento · Estamos validando el flujo legal y clínicamente antes de construirlo.

La información clínica queda repartida entre laboratorios, consultas, centros y carpetas personales que no se hablan entre sí.
Una persona con una enfermedad crónica acumula, en pocos años, decenas de exámenes e informes en prestadores distintos. Llega a un médico nuevo, el médico pregunta qué le han encontrado, y la persona contesta de memoria.

La alternativa actual es una carpeta con papeles y fotos de exámenes en el teléfono. Es gratis y funciona sin conexión. Lo que no da es orden, continuidad ni una forma segura de compartir.
El primer producto no intenta resolver la salud digital entera. Hace un recorrido completo, y lo hace bien:
Las integraciones con profesionales e instituciones vienen después, y solo tras validar identidad, consentimiento, interoperabilidad y seguridad. En ese orden.
En salud, la lista de exclusiones pesa tanto como la de funciones. Por eso está escrita antes de construir, y no después.
El proyecto complementa los registros oficiales y no pretende sustituir las obligaciones de custodia que tienen los prestadores de salud. Ese límite es deliberado.
El marco es la Ley N.º 20.584, que regula el acceso a la ficha clínica y la considera dato sensible, y la Ley N.º 21.668, que exige interoperabilidad entre fichas clínicas.
De ahí viene el ingreso: de la licencia y la integración del lado profesional, no del bolsillo de quien solo quiere tener sus exámenes ordenados.

El siguiente logro: un prototipo en que un paciente comparte un examen con un médico, con permiso, plazo y registro de acceso. Para eso necesitamos personas que lo prueben y socios que lo validen.
Antes de que exista la plataforma hay algo que sí sirve desde hoy: entender qué antecedentes tienes derecho a pedir, cómo ordenarlos y cómo leerlos.
Todavía no están escritos. Se publican junto con el prototipo, y quien esté en la lista de usuarios piloto los recibe primero.

Qué guardar de cada atención, cómo nombrarlo y cómo armar una línea de tiempo que sirva cuando llegues a un médico nuevo.
Qué puedes exigir sobre tu ficha clínica según la Ley 20.584, a quién se lo pides y qué hacer cuando te dicen que no.
Alfabetización en salud: qué significan los valores de referencia, qué es un hallazgo incidental y cuándo una cifra fuera de rango no es una alarma.
Los precios no están definidos: se fijan cuando el material exista y haya pasado revisión. Si quieres recibirlos apenas se publiquen, entra a la lista de usuarios piloto.
Antes de construir un sistema que maneja datos de salud hay que validarlo con quienes lo van a usar y con quienes conocen la norma. Eso es exactamente lo que estamos haciendo ahora, y por eso lo que se inscriba aquí decide qué se construye primero.

Para qué sirve: para que el prototipo se pruebe con casos reales y no con los que nos imaginemos. Es para personas que quieren ordenar sus antecedentes o los de alguien a quien cuidan.
Para qué sirve: un proyecto de salud no escala sin socios con responsabilidades definidas. Buscamos validación clínica, revisión legal, interoperabilidad y seguridad, que es lo que hoy bloquea el prototipo.
Archivo médico personal, compartido bajo autorización. Un proyecto de Jerson Fuentes SpA.
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